Mag 2 20 Bustine

MAG 2 2,25 g 20 bustine

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Integratori minerali.

PRINCIPI ATTIVI:
Magnesio pidolato (corrispondenti a ione Mg^++ ).

ECCIPIENTI:
Soluzione orale 1,5 g/10 ml: saccarosio, aroma d’arancia, metile p-idr ossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico , acqua.
Polvere per soluzione orale 2,25 g: saccarina sodica, acido citrico monoidrat o, saccarosio, aroma di limone.

INDICAZIONI:
Stati carenziali di magnesio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min); da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia di gitalica.

POSOLOGIA:
Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bu stine di polvere al giorno.
Nei bambini, la posologia potra’ essere st abilita dal medico previamente consultato.
Usare solo per brevi period i di trattamento.

CONSERVAZIONE:
Soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Polvere per soluzione orale: nessuna precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:
In pazienti con insufficienza renale e’ necessario ridurre la posologi a e monitorare la funzionalita’ renale e la magnesemia.
E’ opportuno c onsiderare la possibilita’ che in corso di trattamento si verifichi de pressione dell’attivita’ cardiovascolare e respiratoria.
Ogni flaconci no di soluzione contiene 3,5 g di saccarosio.
Ogni bustina di MAG2 pol vere contiene 2,985 g di saccarosio.
Se preso in accordo con la dose c onsigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 per le bu stine di polvere.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di int olleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o defi cit di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Il farmaco soluzione orale contiene p-idrossibenzoati.

INTERAZIONI:
La somministrazione di magnesio per via orale puo’ determinare un rido tto assorbimento delle tetracicline, pertanto e’ raccomandabile di non somministrare il farmaco contemporaneamente a farmaci a base di tetra cicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due sommini strazioni.
I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di Magnesio per ev itare interferenze con il loro assorbimento.
Nel caso di somministrazi one concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vit amina D3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la poss ibile comparsa di ipercalcemia.
Si sconsiglia l’uso concomitante di pr eparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche’ tali prodotti impe discono l’assorbimento del magnesio.
L’assunzione contemporanea di pro dotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Cen trale puo’ potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere v alutata attentamente.

EFFETTI INDESIDERATI:
Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali.
Sono stati segnal ati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poss ono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
E’ consigliabile che in gravidanza e allattamento l’assunzione del far maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita’ .
Il magnesio e’ considerato compatibile con l’allattamento.