Clisma Lax Soluzione Rettale Flaconi 133 ml

Clisma Lax soluzione rettale flaconi

Principi attivi

100 ml di soluzione rettale contengono:

• Fosfato sodico monobasico anidro 13,91 g;
• Fosfato sodico bibasico 3,18 g.

Eccipienti

Idrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua depurata.

Il medicinale contiene sodio benzoato e metilparaidrossibenzoato.

Indicazioni terapeutiche

Clisma Lax è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Posologia e modalità d’uso

Adulti e adolescenti dai 12 anni:
utilizzare l’intero contenuto del flacone.

Il medicinale deve essere usato il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni consecutivi, salvo diversa indicazione medica.

Si raccomanda l’assunzione preferibilmente la sera.

Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni

Il medicinale è controindicato nei seguenti casi:

• Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta;
• Nausea o vomito;
• Ostruzione o stenosi intestinale o anorettale;
• Ileo meccanico o paralitico;
• Patologie intestinali infiammatorie;
• Perforazione anale;
• Megacolon congenito o acquisito;
• Malattia di Hirschsprung;
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta;
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento;
• Grave disidratazione;
• Bambini di età inferiore a 12 anni;
• Grave insufficienza renale, disturbi cardiaci o iperfosfatemia.

Non utilizzare contemporaneamente altri prodotti contenenti fosfati di sodio.

Avvertenze e precauzioni

L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente, perdita di liquidi, alterazioni elettrolitiche e dipendenza da lassativi.

L’uso frequente o prolungato può provocare:

• Disidratazione;
• Ipopotassiemia;
• Iperfosfatemia;
• Ipernatriemia;
• Ipocalcemia;
• Alterazioni della funzionalità cardiaca o neuromuscolare.

I pazienti devono mantenere un’adeguata idratazione durante il trattamento.

Prestare particolare cautela nei soggetti anziani, debilitati, con ipertensione non controllata, malattie cardiache, insufficienza renale o alterazioni della mucosa rettale.

Interrompere la somministrazione in caso di resistenza durante l’applicazione del clistere.

Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere associato a misure igienico-dietetiche adeguate, tra cui aumento dell’apporto di fibre, liquidi e attività fisica.

Interazioni

L’assorbimento sistemico dei fosfati di sodio può aumentare il rischio di interazioni con:

• Diuretici;
• Corticosteroidi;
• Calcio-antagonisti;
• Litio;
• ACE-inibitori;
• Sartani;
• FANS;
• Farmaci che prolungano l’intervallo QT;
• Integratori o antiacidi contenenti calcio.

Non utilizzare insieme ad altri medicinali contenenti fosfati di sodio.

Effetti indesiderati

Possono manifestarsi:

• Dolori addominali crampiformi;
• Coliche;
• Diarrea;
• Irritazione rettale;
• Nausea e vomito;
• Reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito o bruciore;
• Alterazioni elettrolitiche, inclusi iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipocalcemia e ipernatriemia.

In caso di effetti indesiderati interrompere il trattamento e consultare il medico.

Sovradosaggio

Il sovradosaggio può causare:

• Irritazione gastrointestinale;
• Diarrea persistente;
• Disidratazione;
• Squilibri elettrolitici;
• Tetania;
• Convulsioni;
• Aritmie;
• Coma o arresto cardiaco nei casi più gravi.

Anziani, bambini e pazienti con insufficienza renale sono maggiormente esposti al rischio di tossicità.

Gravidanza e allattamento

Il medicinale deve essere utilizzato durante gravidanza e allattamento solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Tuttavia, in presenza di effetti indesiderati, è opportuno valutare la propria reazione al trattamento prima di svolgere attività che richiedono attenzione.

Conservazione

Il medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.